SIDO Lyon 2021

Description

Le secteur des soins de santé est l'une des infrastructures les plus critiques de chaque pays, en raison de son implication directe sur les humains. Les dispositifs médicaux permettant une interaction directe avec les patients doivent être dotés de caractéristiques de pointe en termes de performances. Parallèlement, l'augmentation rapide des menaces de cybersécurité et des vecteurs d'attaque affecte de plus en plus les dispositifs médicaux. Du point de vue de la cybersécurité, la plupart de ces dispositifs sont des cibles à haut risque. Contrôler et minimiser ces risques devient donc un processus très important que les fabricants doivent prendre en compte. La prise en compte de la sécurité tout au long du processus de développement et de fabrication des dispositifs médicaux peut constituer un moyen efficace d'éviter toute faille de sécurité future et de consolider ainsi l'image et la réputation de la marque. De plus, en raison des risques élevés associés en pratique à leurs dispositifs, les fabricants de dispositifs médicaux doivent se conformer à certaines réglementations afin de pouvoir placer leurs produits sur des marchés spécifiques. Aux États-Unis, la Food and Drug Association (FDA) réglemente l'accès au marché, tandis que dans l'UE, les dispositifs médicaux doivent respecter le règlement sur les dispositifs médicaux. L'évaluation, la démonstration de la conformité ou l'obtention de certifications de sécurité pertinentes pour vos dispositifs médicaux sont des actions importantes pour améliorer leur sécurité, obtenir l'autorisation d'accès à des marchés spécifiques et, en fin de compte, mettre en évidence leur valeur pour les patients ou les établissements de santé.

Cybersécurité : comment répondre au Medical Devices Regulation avec la norme UL 2900 ?

22nd Sep, 12:00 CEST - 12:45 CEST

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